Зміни параметрів мейотичного дозрівання ооцитів і життєздатності клітин їх фолікулярного оточення за умов експериментального імунного ушкодження
PDF

Ключові слова

експериментальне імунне пошкодження
мейотичне дозрівання ооцитів
клітини фолікулярного оточення ооцитів
апоптоз
некроз

Як цитувати

Срібна, В., Грушка, Н., Шепель, О., Т.Ю. Вознесенська, Т. В., & Блашків, Т. (2020). Зміни параметрів мейотичного дозрівання ооцитів і життєздатності клітин їх фолікулярного оточення за умов експериментального імунного ушкодження. Експериментальна і клінічна медицина, 70(1), 63-67. вилучено із https://ecm.knmu.edu.ua/article/view/470

Анотація

Оцінювали параметри мейотичного дозрівання ооцитів і життєздатності клітин їх фолікулярного оточення за умов експериментального імунного ушкодження і введення Л-норваліну та етилметилгідроксипіридин сукцинату (ГС). Встановлено, за умов імунізації бичачою сироваткою альбуміну (БСА) введення: 1) 4-ГК, як і ГС, зумовлює покращення параметрів мейотичного дозрівання ооцитів як на стадії метафази І, так і на стадії метафази ІІ відповідно в 1,2 і 1,4(4-ГК) та 1,1 і 1,4 (ГС) раза у порівнянні з величинами в групі імунізація БСА; 2) Л-норваліну + ГС – зумовлює пригнічення мейотичного дозрівання ооцитів на стадії метафази І в 1,1 раза у порівнянні з величинами групи імунізація БСА + ГС. Показано, що за умов імунізації БСА введення: 1) 4-ГК вірогідно не впливає на життєздатність клітин фолікулярного оточення ооцитів; 2) ГС – зумовлює зниження загибелі клітин фолікулярного оточення ооцитів, а саме збільшується кількість живих клітин, і зменшення кількості клітин з морфологічними ознаками апоптозу відповідно в 1,2 та 3,5 раза у порівнянні з величинами групи імунізації БСА; 3) Л-норваліну + ГС – призводить до збільшення клітин з морфологічними ознаками некрозу в 2,3 раза у порівнянні з величинами групи імунізації БСА.
PDF

Посилання

Вознесенська Т.Ю. Функціонування органів репродуктивної системи в умовах експериментального імунного ушкодження яєчника у мишей / Т.Ю. Вознесенська, О.М. Калейнікова, Т.В. Блашків // Вісник проблем біології і медицини. – 2013. – № 2. – С. 125–128.

Моделювання хронічного запалення яєчників / Н.О. Волкова, М.С. Юхта, Т.О. Юрчук та ін. // Патологія. – 2014. – № 1. – С. 100–104.

Імуноморфологічна характеристика моделі системної патології імунокомплексного генезу у мишей / С.І. Павлович, А.П. Литвиненко, Н.В. Макогон тa ін. // Вісник морфології. – 2014. – № 2. – С. 496–500.

Пат. № 93351 МПК(2014.01)А 61В 5/00, Україна. Спосіб моделювання системного імунокомплексного ушкодження у мишей / Макогон Н.В., Вознесенська Т.Ю., Павлович С.І. та ін. // Заявка u201404698 від 25.09.2014. Бюл. № 18.

Серова В.В. Воспаление: Руководство для врачей / В.В. Серова, В.С. Паукова. – М.: Медицина, 1995. – 640 с.

T-cell exhaustion, co-stimulation and clinical outcome in autoimmunity and infection / E.F. McKinney, J.C. Lee , D.R. Jayne et al. // Nature. – 2015. – Published online 2015 Jun 29. doi: 10.1038/nature14468

Balk R.A. Systemic inflammatory response syndrome (SIRS): where did it come from and is it still relevant today? / R. A. Balk // Virulence. – 2014, Jan 1. – № 5 (1). – Р. 20–26.

Оксид азоту: клiнiко-дiагностичне значення показникiв метаболiзму у дiтей з ревматоїдним артритом / I.В. Дудка, Л.I. Омельченко, А.Г. Ципкун та ін. // Перинатология и педиатрия. – 2006. – № 3. – С. 109–111.

Сывороточный альбумин при синдроме системной воспалительной реакции / Г.В. Родоман, Т.И. Шалаева, Г.Е. Добрецов и др. // Анестезиология и реаниматология. – 2006. – № 2. – С. 62–64.

Поздний гестоз как системная воспалительная реакция / Д.Н. Киншт, Е.И. Верещагин, Н.М. Пасман и др. // Вестник интенсивной терапии. – 1999. – № 2. – С. 23–28.

Retinol, β-carotene and oxidative stress in systemic inflammatory response syndrome / C. Nogueira, F. Borges, E. Lameu et al. // Rev. Assoc Med Bras. – 2015, Mar-Apr. – Vol. 61 (2). – P. 116–120.

Протективна дія молсидоміну при імунній патології яєчників у мишей / Н.В. Макогон, Т.Ю. Вознесенська, Т.М. Бризгіна та ін. // Фізіологічний журнал. – 2007. – Т. 53, № 5. – С. 29–34.