Peculiarities of toxicokinetics antidiabetic drug of succinic acid derivative with a single intragastric administration in rats
Vol 70 No 1 (2016), Theoretical and Experimental Medicine
Vol 70 No 1 (2016)

Peculiarities of toxicokinetics antidiabetic drug of succinic acid derivative with a single intragastric administration in rats

Theoretical and Experimental Medicine
Published July 17, 2020
O.S. Lalimenko
Institute of Endocrine Pathology V. Ya. Danilevsky Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kharkov
M.Ya. Kudria
Institute of Endocrine Pathology V. Ya. Danilevsky Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kharkov
L.Ye. Nikishina
Institute of Endocrine Pathology V. Ya. Danilevsky Academy of Medical Sciences of Ukraine, Kharkov
I.V. Zavgorodnii
Kharkov National Medical University
A.S. Shalamay
Borschagovskiy KhVZ, Kiev
PDF (Русский)

Keywords

antidiabetic drug
toxicokinetics
chromatographic analysis

How to Cite

Lalimenko, O., Kudria, M., Nikishina, L., Zavgorodnii, I., & Shalamay, A. (2020). Peculiarities of toxicokinetics antidiabetic drug of succinic acid derivative with a single intragastric administration in rats. Experimental and Clinical Medicine, 70(1), 37-42. Retrieved from https://ecm.knmu.edu.ua/article/view/458
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Download Citation

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Abstract

Has been studied a toxicokinetics antidiabetic drug of succinic acid derivative β-phenylethylamide-2-oxysuccinatic acid (β-PhEA-OSA)/ metabolites 2-hydroxyphenylsuc-cinamide (2 -HPhSA) and β-phenylethylsuccinamide (β-PhESA) in a single intragastric administration of substance β-PhEA-OSA 100 mg / kg in male rats. Quantification of test compounds in blood plasma of male rats was conducted using our method of high performance liquid chromatography (HPLC) with spectrophotometric detection. It has been found that the compounds are identified in plasma after 30 minutes, an average maximum concentration of β-PhESA higher than the β-PhEA-OSA and 2-HPhCA compounds continuously circulate in the systemic blood circulation, the longest period of semi-removal has β-PhESA the processes biotransformation of β-PhEA-OSA prevail a little over its excretion.
PDF (Русский)

References

Соловьев В.Н. Фармакокинетика / В.Н. Соловьев, А.А. Фирсов, В.А. Филов.− Москва: Медицина, 1980. − 424 с.

Головенко Н.Я. Физико-химическая фармакология: монография / Н.Я. Головенко. − Одесса: Астропринт, 2004. − 720 с.

Стыскин Е.Л. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография / Е.Л. Стыскин, Л.Б. Ициксон, Е.В. Брауде. − Москва: Медицина, 1986. − 205 с.

Белоусов выпуск. Рациональная фармакотерапия / Ю.Б. Белоусов, К.Г. Гуревич. – Москва: Литтерра, 2005. − 288 с.

Горбенко Н.І. Патогенетичне обґрунтування ефективності похідного янтарної кислоти – фенсукциналу в терапії цукрового діабету та його судинних ускладнень (експериментальне дослідження): ав¬то¬реф. дис. … докт. біол. наук : 14.01.14 / Горбенко Н.І.; Інститут проблем ендокринной патології ім. В.Я. Данилевського АМН України. – Харків, 2004. – 36 с.

Пиотровски Е. Использование кинетики метаболизма и выведения токсических веществ в решении проблем промышленной токсикологии / Е. Пиотровски. − Москва: Медицина, 1976. − 194 с.

Загальні етичні принципи експериментів на тваринах // Ендокринологія. – 2003. – Т. 8, № 1. – С. 142–145.

`Воробьев Д.В. Математическое моделирование фармакокинетических процессов при применении микроэлементных препаратов при гипоэлементозах / Д. В. Воробъев // Биологические науки. − 2011. − № 11. − С. 402–406.

Мирошниченко И.И. Основы фармакокинетики / И.И. Мирошниченко. − Москва: ГЭОТАР Медицина, 2002. – 200 с.

Кукес В.Г. Клиническая фармакология и фармакотерапия / В.Г. Кукес, А.К. Стародубцев. − 2-е изд. – Москва: ГЭОТАР Медицина, 2006. – 944 с.