Особливості функціональної активності головного мозку при хворобі Віль-сона-Коновалова у пацієнтів з різними антропоморфологічними характеристиками
PDF (Русский)

Як цитувати

Нікішкова, І., Кутіков, О., & Волошин-Гапонов, І. (2020). Особливості функціональної активності головного мозку при хворобі Віль-сона-Коновалова у пацієнтів з різними антропоморфологічними характеристиками . Експериментальна і клінічна медицина, 70(1), 120-126. вилучено із https://ecm.knmu.edu.ua/article/view/487

Анотація

Досліджено особливості функціональної активності головного мозку при хворобі Вільсона–Коновалова у пацієнтів-носіїв різних антропологічних типів (АТ). Показано, що при хворобі Вільсона–Коновалова у всіх пацієнтів, незалежно від АТ, відмічається зниження активності таламо-кіркової системи. Однак при цьому пацієнти-носії атланто-балтійського АТ (ААТ) менш за усіх відрізнялися від здорових осіб за значеннями потужності і представленості ритмів повільно-хвильового (0,5–7,0 Гц) і високочастотного (14–40 Гц) діа-пазонів біоелектричної активності мозку. Для пацієнтів-носіїв середземно-морського АТ (САТ) найбільш характерним було збільшення внеску стовбу-рових структур у тонічні впливи на кірку (посилення потужності і пароксиз-мальних проявів повільно-хвильової активності внаслідок дисфункції глибо-ких мозку), а для пацієнтів-носіїв динарського АТ (ДАТ) – посилення акти-вуючих ретикулярних впливів (посилення потужності та індексу високочас-тотної активності). У пацієнтів, віднесених до САТ і ДАТ, були виявлені ви-ражені ознаки міжпівкульної дезінтеграції (великі значення індексу мозкової симетрії), у пацієнтів-носіїв ААТ усереднений показник симетричності спект-ральної потужності усіх частотних діапазонів ЕЕГ відповідав нормі.
PDF (Русский)

Посилання

Identification and analysis of mutations in the Wilson disease gene (ATP7H): population frequencies, genotype-phenotype correlation, and function-al analyses / A.B. Shah, I. Chernov, H.T. Zhang et al. // Am. J. Hum. Genet. – 1997. – Vol. 61. – P. 317–328.

Horslen S. Genotype-phenotype correlation in Wilson disease / S. Horslen, S.H. Hahn // J. Clin. Gastroenterol. – 2010. – V. 44. – P. 387–388.

Homozygous mutations in the conserved ATP hinge region of the Wilson disease gene: association with liver disease / K. Barada K, M. El-Atrache, I.I. El-Hajj et al. // J. Clin. Gastroenterol. – 2010. – Vol. 44. – P. 432–439.

Genetic variability in the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) affects clinical expression of Wilson’s disease / G. Gromadzka, M. Rudnicka, G. Chabik et al. // J. Hepatol. – 2011. – Vol. 55. – P. 913–919.

Kutikov O.Ye. The role of a physical anthropological factor in epidemiology of Wilson’s disease / O.Ye. Kutikov, I.K. Voloshyn-Gaponov // Український вісник психоневрології. – 2014. – Т. 22, Вип. 4 (81). – С. 33–37.

Волошин-Гапонов И.К. Особенности биоэлектрической активности го-ловного мозга у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова / И.К. Воло-шин-Гапонов // Український вісник психоневрології. – 2013. – Т. 21, Вип. 3 (76). – С. 13–17.

Кутиков А.Е. Функциональная активность головного мозга при невро-тических расстройствах у пациентов с различными антропоморфологиче-скими характеристиками / А.Е. Кутиков, И.Н. Никишкова // Експерим. і клін. медицина. – 2015. – № 2 (67). – С. 95–100.

Handbook of ICU EEG monitoring / Ed.: Suzette M. LaRoche. – N.Y.: Demos Medical, 2013. – 338 p.

Continuous EEG monitoring during thrombolysis in acute hemispheric stroke patients using the brain symmetry index / C. C. de Vos, S. M. van Maar-seveen, P. J. Brouwers, M. J. van Putten // J. Clin. Neurophysiol. – 2008. – Vol. 25, No. 2. – P. 77–82.