Особливості токсикокінетики антидіабетичного засобу похідного бурштинової кислоти при одноразовому внутрішньошлунковому введенні щурам
Том 70 № 1 (2016), Теоретична і експериментальна медицина
Том 70 № 1 (2016)

Особливості токсикокінетики антидіабетичного засобу похідного бурштинової кислоти при одноразовому внутрішньошлунковому введенні щурам

Теоретична і експериментальна медицина
Опубліковано July 17, 2020
O.С. Лалименко
Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України
М.Я. Кудря
Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України
Л.Е. Нікішина
Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України
І.В. Завгородній
Харківський національний медичний університет
А.С. Шаламай
Борщагівський ХВЗ, Київ
PDF (Русский)

Ключові слова

антидіабетичний засіб
токсикокінетика
хроматографічний аналіз

Як цитувати

ЛалименкоO., Кудря, М., Нікішина, Л., Завгородній, І., & Шаламай, А. (2020). Особливості токсикокінетики антидіабетичного засобу похідного бурштинової кислоти при одноразовому внутрішньошлунковому введенні щурам. Експериментальна і клінічна медицина, 70(1), 37-42. вилучено із https://ecm.knmu.edu.ua/article/view/458
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Завантажити посилання

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Анотація

Вивчено токсикокінетику сукцинатвмісного антидіабетичного засобу β-фенілетиламіду 2-оксисукцинанілової кислоти (β-ФЕА-ОСАК)/його метаболітів 2-гідро¬кси¬фенілсукцинаміду (2-ГФСА) та β-фенілетилсукцинаміду (β-ФЕСА) в умовах одноразового внутрішньошлункового введення субстанції β-ФЕА-ОСАК в дозі 100 мг/кг маси тіла щурам-самцям. Кількісне визначення досліджуваних сполук у плазмі крові щурів-самців проведено з використанням розробленого нами методу високоефективної рідинної хроматографії зі спектрофотометричним детектуванням. Встановлено, що сполуки ідентифікуються в плазмі крові вже через 30 хв, середня максимальна концентрація β-ФЕСА вище в порівнянні з β-ФЕА-ОСАК та 2-ГФСА, сполуки тривало циркулюють у системному кровотоці, найбільш тривалий період напіввиведення має β-ФЕСА, процеси біотрансформації β-ФЕА-ОСАК дещо переважають над його екскрецією.
PDF (Русский)

Посилання

Соловьев В.Н. Фармакокинетика / В.Н. Соловьев, А.А. Фирсов, В.А. Филов.− Москва: Медицина, 1980. − 424 с.

Головенко Н.Я. Физико-химическая фармакология: монография / Н.Я. Головенко. − Одесса: Астропринт, 2004. − 720 с.

Стыскин Е.Л. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография / Е.Л. Стыскин, Л.Б. Ициксон, Е.В. Брауде. − Москва: Медицина, 1986. − 205 с.

Белоусов выпуск. Рациональная фармакотерапия / Ю.Б. Белоусов, К.Г. Гуревич. – Москва: Литтерра, 2005. − 288 с.

Горбенко Н.І. Патогенетичне обґрунтування ефективності похідного янтарної кислоти – фенсукциналу в терапії цукрового діабету та його судинних ускладнень (експериментальне дослідження): ав¬то¬реф. дис. … докт. біол. наук : 14.01.14 / Горбенко Н.І.; Інститут проблем ендокринной патології ім. В.Я. Данилевського АМН України. – Харків, 2004. – 36 с.

Пиотровски Е. Использование кинетики метаболизма и выведения токсических веществ в решении проблем промышленной токсикологии / Е. Пиотровски. − Москва: Медицина, 1976. − 194 с.

Загальні етичні принципи експериментів на тваринах // Ендокринологія. – 2003. – Т. 8, № 1. – С. 142–145.

`Воробьев Д.В. Математическое моделирование фармакокинетических процессов при применении микроэлементных препаратов при гипоэлементозах / Д. В. Воробъев // Биологические науки. − 2011. − № 11. − С. 402–406.

Мирошниченко И.И. Основы фармакокинетики / И.И. Мирошниченко. − Москва: ГЭОТАР Медицина, 2002. – 200 с.

Кукес В.Г. Клиническая фармакология и фармакотерапия / В.Г. Кукес, А.К. Стародубцев. − 2-е изд. – Москва: ГЭОТАР Медицина, 2006. – 944 с.