Ключові слова
хронічна серцева недостатність
поліморфізм гена ендотеліну-1
ультразвукове дослідження серця
Як цитувати
Анотація
Встановлені показники внутрішньосерцевої та системної гемодинаміки у чоловіків 40–60 років, що мають гіпертонічну хворобу (ГХ) неускладнену та ускладнену хронічну серцеву недостатність ІІА ст. при носійстві поліморфних генотипів гена ЕТ-1. Обстежено 79 чоловіків групи контролю, 62 особи з ГХ ІІ ст. та 50 чоловіків з ГХ і ХСН ІІА ст. Усі чоловіки були репрезентативними за віком. Визначено, що у чоловіків без серцево-судинної патології та у пацієнтів з ГХ різного ступеня тяжкості переважає генотип Lys/Lys і алель Lys гена ЕТ-1. Носійство алелі Asn у чоловіків з ГХ ІІ ст. та ХСН асоціюється з гіршими гемодинамічними показниками ТЗСЛШ, ТМШП, ВТС, іММЛШ, іКДО, іКСО, ФВ, СІ, ЗПСО, Е/А, IVRT, САТ, ДАТ,ЧСС при ГХ ІІ ст. та ТЗСЛШ, ТМШП, іММЛШ, іКДО, іКСО, ФВ, СІ, ЗПСО, ЛП, Е/А, УІ, DT та IVRT при ХСН на тлі ГХ в порівнянні з володарями генотипу Lys/Lys, що має несприятливий прогноз щодо перебігу ГХ і ХСН на її тлі.Посилання
Periferal vascular endothelial function testing for the diagnosis of coronary artery disease / Z. Jambric, L. Venneri, A. Varga et al. // Amer. Heart J. – 2004. – Vol. 41. – P. 684–689.
The ESHRE Capri Workshop Group. Hormones and cardiovascular health in women //. Human Report Update. – 2006. – Vol. 12. – P. 483-497.
Khare A. Evaluation of markers of endothelial damage in case of young myocardial infarction / A. Khare, S. Shetty, K. Ghosh // Atherosclerosis. – 2005. – Vol. 18. – P. 375-380.
Nystrom T. Persistent endothelial dysfunction is related to elevated C-reactive protein levels in type II diabetic patients after acute myocardial infarction / T. Nystrom, A. Nygren, A. Sjoholm // Clin. Science. – 2005. – Vol. 12. – P. 121–128.
Gene polymorphism of ЕT-1 and its plasma levels in men with uncomplicated essential hypertension and left ventricular hypertrophy / H. O. Palahniuk, I. I. Pashkova, V. M. Zhebel et al. // Biological Markers and Guided Therapy. – 2016. – Vol. 3. – P. 45–56.
Березикова Е.Н. Клинико-генетические и нейрогормональные механизмы развития ишемического ремоделирования, апоптоза миокарда и сердечной недостаточности: инновационная стратегия персонализированной диагностики, профилактики и лечения : автореф. дис. ... докт. мед. наук : 14.01.05 / Е. Н. Березикова. – Томск, 2014. – 49 с.
Association between the endothelin-1 gene Lys198Asn polymorphism blood pressure and plasma endothelin-1 levels in normal and pre-eclamptic pregnancy / A. E. Barden, C. E. Herbison, L. J. Beilin et al. // J. Hypertens. – 2001. – Vol. 19 (10). – P. 1775–1782.
Dzholdasbekova A.U. The association between polymorphism of Lys198Asn of endothelin-1 gene and arterial hypertension risk in kazakh people / A.U. Dzholdasbekova, A.E. Gaipov // Eur. J. Gen. Med. – 2010. – Vol. 7 (2). – Р. 187–191.
Олешко Т.Б. Аналіз зв’язку Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN-1) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі / Т.Б. Олешко, Д.Ю. Свириденко, В.Ю. Гарбузова // Клінічна та експериментальна патологія. – 2016. – № 1 (55). – С. 99–103.
Association of endothelin-1 gene variant with hypertension / J. J. Jin, J. Nakura, Z. Wu et al. // Hypertension. – 2003. – Vol. 41. – P. 163–167.
Endothelin-1 gene and endothelial nitric oxidesynthase gene polymorphisms inadolescents with juvenile and obesity-associated hypertension / А. Barаth, E. Endreffy, Cs. Bereczki et al. // Acta Physiologica Hungarica. – 2007. – Vol. 94 (1–2). – Р. 49–66.
Genetic determination of an endothelial function and the size of the heart sections in juvenile hypertensives / V. Adаmkovа, A. J. Hubасek, H. Pistulkovа et al. // J. Appl. Biomed. – 2006. – Vol. 4. – P. 59–65.