Дослідження цитокінового профілю у хворих на хронічну вірусну інфекцію Епштейна-Барр з різними генотипами інтерлейкіну-28
PDF

Ключові слова

цитокіни
генотип
імунітет
типи імунного реагування
інтерлейкін-28
хронічна ВЕБ-інфекція

Як цитувати

Сорокіна , О., Попов , М., & Лядова, Т. (2020). Дослідження цитокінового профілю у хворих на хронічну вірусну інфекцію Епштейна-Барр з різними генотипами інтерлейкіну-28 . Експериментальна і клінічна медицина, 76(3), 15-20. вилучено із https://ecm.knmu.edu.ua/article/view/445

Анотація

Актуальність Епштейна-Барр вірусної інфекції (ВЕБ) обумовлена високим ступенем інфікування населення в усьому світі (95% дорослого населення). Метою даної роботи було встановити типи імунного реагування на підставі аналізу динаміки різноспрямованого синтезу цитокінів у хворих хронічною ВЕБ-інфекцією з різними генотипами IL-28. Нами було обстежено 64 пацієнта з ВЕБ; у контрольну групу увійшли 20 здорових людей. В результаті проведеного дослідження було виявлено кореляційний зв'язок між генотипом IL-28 та формуванням диссоціативного чи гіпореактивного типу імунного реагування. Це може бути корисним при прогнозуванні перебігу захворювання у пацієнтів з хронічною ВЕБ-інфекцією та дозволить оптимізувати терапію, шляхом введення в схему лікування певної групи пацієнтів імунокорегуючої терапії.
PDF

Посилання

Vozianova Z.I., Gley A.І. (2004). Іnfectiyniy mononukleoz yak polietiologichne zahvoruvannya. Suchasni infekcii. 2. P. 37–41.

Іsakov V.A.. Е.I. Аrhipova, Isakov D.V. (2006). Gerpesvirusnie infekcii cheloveka: rukovodstvo dlya vrachey. Spb. 303 p.

Prohorova N.А., Volochkova Е.V., Mihaylovskaya G.V. (2008). Klinscheskoe znachenie molecularno-geneticheskih i serologicheskih issledovaniy v diagnistike infekcionnogo mononukleoza // Іnfectiynie bolezni. 6. 2. P. 17–20.

Goreyko Т. V., Kalinina N. М., Druzhinina L. V. (2011). Role citokinov v patogeneze hronicheskoy infeccii, vizvannoy virusom Epsteina-Barr // Citokini i vospalenie. P. 44–49.

Кrasnickaya A.S., Borovskaya N.А. (2012). I mmunologicheskie aspekti hronicheskogo tonsillita, аssociirovannogo s virus Epstaine-Barr // Fundamentalnie issledovaniya. P. 299–305.

Domnikova N. P., Petrusenko E. E., Reshetnikov O. V., Rizhikova S. L., Varaksin N. A. (2010). Uroven sivorotochnih citokinov pri limphoproliferativnih zabolevaniyah // Novosti «Vector -Best». 2010. № 2 (56). P. 4–7.

Коchubey О.А. (2013). Citokini, yak pervinni mediatori v regulyacii reakcii vospaleniya // Zagalnoterapevtichna praktika: Novi tehnologii ta mizhdisciplinarni pitannya: Materiali naukovo-praktichnoyi konferencii z mizhnarodnoyu uchastyu, 7 listopada, 2013 r. Nacionalniy Institut terapii imeni L.Т. Маloy NAMN Ukraini, Kharkivskiy nacionalniiy medichniy universitet. Kharkiv, 2013. P. 164.

Cen О., Longnecker R. (2015). Latent Membrane Protein 2 (LMP2) // Curr. Top. Microbiol. Immunol. № 391. P. 151–180.

Fish K., Chen J., Longnecker R. (2014). Epstein-Barr virus latent membrane protein 2A enhances MYC-driven cell cycle progression in a mouse model of B lymphoma // Blood. № 123. P. 530–540.

Fukuda M., Kawaguchi Y. (2014). Role of the immunoreceptor tyrosine-based activation motif of latent membrane protein 2A (LMP2A) in Epstein-Barr virus LMP2A-induced cell transformation // J. Virology. № 88. P. 5189–5194.

Sheppard P., Kindsvogel W., Xu W. et al. IL-28, IL-29 and their class II cytokine receptor IL-28R // Nature Immunoly. № 4 (1). Р. 63–68.

Thompson A.J., Muir A.J., Sulkowski M.S. et al. Interleukin-28B polymorphism improves viral kinetics and is the strongest pretreatment predictor of sustained virologic response in genotype 1 hepatitis C virus // Gastroenterology. № 139 (10). P. 120–129.

Zekri A., Abdullah D., Osman A. et al. (2015). Epstein-Barr virus and Interleukin-28B polymorphism in the prediction of response to interferon therapy in hepatitis C patients // Arab J. Gastroenterology. № 16 (3). P. 84–89.

Griffin B.D., Gram A.M., Mulder A. et al. (2013). BV BILF1 evolved to downregulate cell surface display of a wide range of HLA class I molecules through their cytoplasmic tail // J. Immunology. №190. 1672–1684.