Ключові слова
наночастинки
бетаметазон
супероксиддисмутаза
високоселективний інгібітор iNOS 1400 W
Як цитувати
Анотація
В експерименті показано, що при контактному нікелевому дерматиті мають місце значні структурні зміни як ядерних, так і цитоплазматичних утворів. Спостерігаються пікноз ядер і зменшення їх розмірів, осміофілія каріоплазми, пошкодження ядерних мембран. Відмічаються руйнування органел і лізис тонофіламентів, набряк аморфного компонента міжклітинної речовини, лізис волокнистих структур дерми. У некротичних ділянках дерми шкіри наявна деструкція компонентів мікроциркуляторного русла. Застосування комбінації наноінкапсульованих препаратів пегільованої супероксиддисмутази, високоселективного інгібітора індуцибельної NO-синтази 1400 W та бетаметазону дипропіонату призводить до загоєння і відновлення пошарового розташування епідермоцитів, їх диференціації, кератинізації та утворення рогових лусочок. Епідермоцити базального та остистого шарів включають округлі ядра з чітко контурованою каріолемою, у цитоплазмі багато мікрофіламентів та наявні малозмінені органели. Відсутні ознаки периваскулярного набряку. Нормалізується трофіка шкіри. Використання полімерних наночастинок для трансдермальної доставки препаратів з антизапальними і антиоксидними властивостями, а також інгібіторів NO-синтази є перспективним напрямом для подальшого дослідження і впровадження в клінічну практику для лікування контактних дерматитів.Посилання
Ramirez F., Chren M.-M., Botto N. (2017). A review of the impact of patch testing on quality of life in allergic contact dermatitis. Journal of the American Academy of Dermatology. 76(5): 1000–1004.
Lim H.W., Collins S.A.B., Resneck J.S. et al. (2017). The burden of skin disease in the United States. Journal of the American Academy of Dermatology. 76(5): 958–972.e2.
Zadymova N. (2013). Kolloydno-khymycheskye aspekty transdermalnoy dostavky lekarstv (obzor). Kolloydnyy Zhurnal. 75(5): 543–556 [in Russian]
Simpson E.L., Chalmers J.R., Hanifin J.M. et al. (2014). Emollient enhancement of the skin barrier from birth offers effective atopic dermatitis prevention. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 134(4): 818–823.
Misery L. (2011). Atopic dermatitis and the nervous system. Clinical Reviews in Allergy & Immunology. 41(3): 259–266.
Shandra O., Shukhtin V. (2015). Atopycheskyy dermatyt y vzaymodeystvye nervnoy, éndokrynnoy y ymmunnoy system. Dermatolohiya ta Venerolohiya. (2): 30–41.
Chekman I.S. (2009). Nanochastynky: vlastyvosti ta perspektyvy zastosuvannya. Ukrayinskyy Biokhimichnyy Zhurnal. 81(1): 122–128 [in Ukrainian].
Hussain Z., Katas H., Mohd Amin M.C.I. et al. (2013). Self-assembled polymeric nanoparticles for percutaneous co-delivery of hydrocortisone/hydroxytyrosol: An ex vivo and in vivo study using an NC/Nga mouse model. International Journal of Pharmaceutics. 444(1–2): 109–119.
Schieber M., Chandel N. (2014). ROS function in redox signaling and oxidative stress. Current Biology. 24(10): 453–462.
Ross R., Reske-Kunz A.B. (2001). The role of NO in contact hypersensitivity. International Immunopharmacology. 1(8): 1469–1478.
Coondoo A. (2014). Topical corticosteroid misuse: The Indian Scenario. Indian Journal of Dermatology. 59(5): 451.
Khudan-Tsilo I.I., Korda M.M. (2017). Nano-forma preparatu superoksyddysmutazy – perspektyvnyy metod likuvannya kontaktnoho dermatytu. Visnyk Naukovykh Doslidzhen. (3): 144–148 [in Ukrainian].
Khudan-Tsilo I.I., Korda M.M. (2017). Strukturni zminy shkiry pry kontaktnomu nikelevomu dermatytovi za umov pryhnichennya iNOS. Zdobutky Klinichnoyi I Eksperymental’noyi Medytsyny. 1(3): 165–169 [in Ukrainian].
Horal’s’kyy L., Khomych V.T. (2015). Osnovy histolohichnoyi tekhniky i morfofunktsionalni metody doslidzhen u normi ta pry patolohiyi. (L.P. Horal’s’kyy, Ed.) (3rd ed.). Zhytomyr: Polissya [in Ukrainian].