Ключові слова
мультирезистентний туберкульоз
фіброз
оксипролін
альдостерон
металопротеїназа-9
тканинний інгібітор металопротеїнази-1
Як цитувати
Анотація
Було обстежено 126 хворих на вперше діагностований туберкульоз легенів (ВДТБ) , що були розділені на дві групи в залежності від чутливості збудника до протитуберкульозних препаратів: група мультирезистентного туберкульозу (група МРТБ) та група туберкульозу зі збереженою чутливістю збудника (група ВДТБ). У хворих були досліджені рівні оксипроліну загального, вільного та білковозв’язаного та його фракцій, альдостерону, матриксної металопротеїнази-9 (ММП-9), тканинного інгібітора металопротеїнази-1 (ТІМП-1) на початку лікування, через 2 та 3 місяці. На початку лікування достовірна різниця в групах була між показниками оксипроліну вільного (був вищім у групі МРТБ) та альдостерону (був вищім у групі ВДТБ). Через 2 місяці лікування достовірно вищім був рівень оксипроліну білковозв’язаного в групі МРТБ, а в групі ВДТБ був вищім рівень ММП-9. Через 3 місяці лікування достовірно вищім був рівень альдостерону в групі МРТБ, а в групі ВДТБ був вищім рівень ТІМП-1. Також у групі ВДТБ у більшої кількості хворих через 2 місяці лікування відмічалася конверсія мокротиння. У групі МРТБ відмічались більш інтенсивні деструктивні зміни та більш затяжний початок репаративних процесів у легеневій тканині.Посилання
Feshchenko Yu.I., Melnyk V.M., Turchenko L.V. (2015). Kontseptualni zasady optymizatsyi protytuberkulouznykh zakhodiv i reformuvannia protytuberkuloznoi sluzhby Ukrainy. Available at: ftp://ftp1.ifp.kiev.ua/original/2015/feschenko2015.pdf
Golomedova A.V., Galygina N.E., Stahanov V.A., Dan’kevich E.N. (2008). Sovershenstvovanie patogenetichheskoy terapii vpervye vyyavlennyh bol’nyh infil’trativnym tuberkulezom legkih. Vestnik RUDN. Ser.: Medicina, 7, 209–213.
Tarasova L.G., Strel’cova E.N., Kantemirova B.I. (2015). Immunogeneticheskie predposylki narusheniya metabolizma kollagena pri tuberkuleze. Tuberkulez i bolezni legkih, 11, 4–9.
Brew K., Nagase H. (2010). The tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs): An ancient family with structural and functional diversity. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Cell Research, 1803 (1), 55–71. doi: 10.1016/j.bbamcr.2010.01.003
Bellayr I., Mu X., Li Y. (2009). Biochemical insights into the role of matrix metalloproteinases in regeneration: challenges and recent developments. Future Medicinal Chemistry, 1 (6), 1095–1111. doi: 10.4155/fmc.09.83
Elkington P.T., Ugarte-Gil C.A., Friedland J.S. (2011). Matrix metalloproteinases in tuberculosis. European Respiratory Journal, 38 (2), 456–464. doi: 10.1183/09031936.00015411
El Margoushy N.M., Khaleel A.T. (2013). Metaloproteinase and tissue inhibitor of metalloproteinase in tuberculosis and malignant pleural effusion. Egyptian J. of Chest Diseases and Tuberculosis, 62 (2), 235–240. doi: 10.1016/
j.ejcdt.2013.03.008
Kulish M.V. (2013). Vplyv kortykosteroidiv na funktsiiu kory nadnyrnykiv u khvorykh na vpershe diahnostovanyi destruktyvnyi tuberkuloz lehen. Problemy ekolohiy ta medytsyny, 17 (3–4), 21–26.
Nakaz MOZ Ukrainy vid 04.09.2014 № 620 «Pro zatverdzhennia ta vprovadzhennia medyko-tekhnolohichnykh dokumentiv zi standartyzatsii medychnoi dopomohy pry tuberkulozi». Ministerstvo okhorony zdorovia Ukrainy. (2014). Kyiv. 179 p.
Sharaev P.N. (1981). Metod opredeleniya svobodnogo i svyazannogo oksiprolina v syvorotke krovi. Lab. delo, 5, 283–285.