Ключові слова
ішемія
аритмія
метаболоміка
Як цитувати
Анотація
In press
Дослідження проведено з метою встановлення зв’язку між особливостями амінокислотного складу плазми та показниками холтерівського моніторування ЕКГ у хворих на Ішемічну Хворобу Серця (ІХС) та Фібриляцію Передсердь (ФП). Обстежено 300 пацієнтів, які були розподілені на 3 групи: І (ІХС без аритмій) – 149 пацієнтів, ІІ (ІХС та ФП) – 124 хворих, Контрольна Група (КГ) – 27 пацієнтів без ІХС та аритмії. Холтерівське моніторування ЕКГ проводили хворим з ФП протягом 24 годин після відновлення синусового ритму, а пацієнтам без ФП – у першу добу спостереження. Рівень АК у плазмі крові визначали методом іонообмінної рідинної колонкової хроматографії. Встановлено, що у хворих ІІ групи присутнє достовірне підвищення рівня глутамату та амінокислот з розгалуженим ланцюгом (Branched-Chain Amino Acids, BCAA), а також достовірне зниження рівня гліцину порівняно з пацієнтами І групи (p<0,05). У хворих ІІ групи відзначено збільшення надшлуночкових (НШЕ) та шлуночкових екстрасистол (ШЕ) порівняно з хворими І групи (p<0,05). Загальна кількість НШЕ достовірно корелювала з треоніном (r=-0,316), серином (r=-0,336), гліцином (r=-0,397), ізолейцином (r=0,317), BCAA (r=0,356) і сумою гліцин+серин ( r=-0,302) плазми (p<0,05). Пароксизм ФП достовірно корелював з таурином (r=-0,302), серином (r=-0,328), гліцином (r=-0,311), глутаміном (r=-0,304) і сумою гліцин+серин (r=-0,379) плазми (p<0,05). Загальна кількість ШЕ достовірно корелювала з гліцином (r=-0,370) і тирозином (r=0,325) плазми, p<0,05. Зміни сегмента ST достовірно корелювали з тирозином (r=0,307), фенілаланіном (r=0,318) та ароматичними АК (r=0,379) плазми (p<0,05). Ми дійшли висновку, що гліцин, серин і BCAA достовірно корелюють із серцевими аритміями. Зміни сегмента ST достовірно корелюють з рівнями ароматичних АК.
Ключові слова: порушення серцевого ритму, ішемія, аритмія, метаболоміка.
Посилання
Hindricks G, Potpara T, Dagres N, Arbelo E, Bax JJ, Blomstrom-Lundqvist C, et al. Corrigendum to: 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. Eur Heart J. 2021;42(40):4194. DOI: 10.1093/eurheartj/ehab648. Erratum for: Eur Heart J. 2021;42(5):373-498. PMID: 34520521.
Knuuti J, Wijns W, Saraste A, Capodanno D, Barbato E, Funck-Brentano C, et al.; ESC Scientific Document Group. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes. Eur Heart J. 2020;41(3):407-77. DOI: 10.1093/eurheartj/ehz425. Erratum in: Eur Heart J. 2020;41(44):4242. PMID: 31504439.
Hu S, Lin Z, Hu MJ, Tan JS, Guo TT, Huang X, Hua L. Causal relationships of circulating amino acids with cardiovascular disease: a trans-ancestry Mendelian randomization analysis. J Transl Med. 2023;21(1):699. DOI: 10.1186/s12967-023-04580-y. PMID: 37805555.
Karadeniz A, Babayigit E, Gorenek B. Could Branched-Chain Amino Acids Be a New Landmark in Metabolic Syndrome and Cardiac Arrhythmias? Can J Cardiol. 2022;38(8):1326. DOI: 10.1016/j.cjca.2022.03.008. PMID: 35306103.
Nemet I, Li XS, Haghikia A, Li L, Wilcox J, Romano KA, et al. Atlas of gut microbe-derived products from aromatic amino acids and risk of cardiovascular morbidity and mortality. Eur Heart J. 2023;44(32):3085-96. DOI: 10.1093/eurheartj/ehad333. PMID: 37342006.
Mahbub MH, Yamaguchi N, Hase R, Takahashi H, Ishimaru Y, Watanabe R, et al. Plasma Branched-Chain and Aromatic Amino Acids in Relation to Hypertension. Nutrients. 2020;12(12):3791. doi: DOI: 10.3390/nu12123791. PMID: 33322015.
Sandau KE, Funk M, Auerbach A, Barsness GW, Blum K, Cvach M, et al.; American Heart Association Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Clinical Cardiology; and Council on Cardiovascular Disease in the Young. Update to Practice Standards for Electrocardiographic Monitoring in Hospital Settings: A Scientific Statement from the American Heart Association. Circulation. 2017;136(19):e273-344. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000527. PMID: 28974521.
Faizi N, Alvi Y. Biostatistics Manual for Health Research. Elsevier; 2023. 290 p.
Wittemans LBL, Lotta LA, Oliver-Williams C, Stewart ID, Surendran P, Karthikeyan S, et al. Assessing the causal association of glycine with risk of cardio-metabolic diseases. Nat Commun. 2019;10(1):1060. DOI: 10.1038/s41467-019-08936-1. PMID: 30837465.
Melnychuk IO. Platelets amino acids profile and cardiometabolic risk factors in patients with coronary artery disease and atrial fibrillation. The world of medicine and biology. 2023;4(86):110-4. DOI: 10.26724/2079-8334-2023-4-86-110-114.
Lu Y, Zhu X, Li J, Fang R, Wang Z, Zhang J, et al. Glycine prevents pressure overload induced cardiac hypertrophy mediated by glycine receptor. Biochem Pharmacol. 2017;123:40-51. DOI: 10.1016/j.bcp.2016.11.008. PMID: 27836671.
Perea-Gil I, Seeger T, Bruyneel AAN, Termglinchan V, Monte E, Lim EW, et al. Serine biosynthesis as a novel therapeutic target for dilated cardiomyopathy. Eur Heart J. 2022;43(36):3477-89. DOI: 10.1093/eurheartj/ehac305. PMID: 35728000.
Ai X, Yan J, Pogwizd SM. Serine-threonine protein phosphatase regulation of Cx43 dephosphorylation in arrhythmogenic disorders. Cell Signal. 2021;86:110070. DOI: 10.1016/j.cellsig.2021.110070. PMID: 34217833.
Jong CJ, Sandal P, Schaffer SW. The Role of Taurine in Mitochondria Health: More Than Just an Antioxidant. Molecules. 2021;26(16):4913. DOI: 10.3390/molecules26164913. PMID: 34443494.
Al-Sadoon I, Wittmann I, Kun S, Ahmann M, Konyi A, Verzar Z. Assessment of serum phenylalanine and tyrosine isomers in patients with ST-segment elevation vs non-ST-segment elevation myocardial infarction. J Clin Lab Anal. 2021;35(2):e23613. DOI: 10.1002/jcla.23613. PMID: 33043503.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.